Un grupo de cientificos se ha dado la tarea de investigar los vínculos entre Celiaca y la enfermedad de Crohn ya que desde hace tiempo se sabe que las personas celiacas tienen un riego más alto de desarrollar enfermedad de Crohn y este vínculo hacía pensar en la existencia de una estrecha relación genética entre estas enfermedades intestinalesPero hasta ahora no se conocía a fondo este origen común. Una investigación acaba de identificar cuatro zonas en el ADN relacionadas con la aparición de ambos trastornos. Se trata de los lugares cromosómicos PTPN2, IL18RAP, TAGAP y PUS10.
Los autores de esta investigación han realizado una revisión a varios rastreos genéticos previos y en todos los casos, el análisis del ADN se había llevado a cabo con el objetivo de hallar mutaciones relacionadas con la enfermedad de Crohn o la celiaca.
Con los resultados en la mano, estos investigadores replicaron los datos en otras dos muestras independientes de pacientes, lo que puso de manifiesto la existencia de un total de cuatro zonas genéticas que estaban directamente implicadas con los citados trastornos. Dos de ellas ya habían sido sugeridas en estudios anteriores sobre las enfermedades inflamatorias; sin embargo, la otra mitad era completamente nueva en este campo de estudio. Aunque reclaman más estudios al respecto antes de sacar conclusiones definitivas, los investigadores aseguran en las páginas de ‘PLoS Genetics’ que su trabajo confirma que la enfermedad celiaca y la de Crohn al menos comparten una parte de su origen genético.
La enfermedad celiaca y la enfermedad de Crohn son trastornos inflamatorios crónicos intestinales. La enfermedad celiaca es más común entre la población y consiste en una intolerancia permanente al gluten, una proteína presente en cereales, se estima que una de cada diez personas la padece y la enfermedad de crohn se cree que se produce por una reacción autoinmune a determinadas bacterias intestinales y es menos comun en las personas. El desarrollo de ambas enfermedades depende tanto de la existencia de una predisposición genética como de la intervención de determinados factores externos.
Referencia: IntraMed